Пероксид магния формула. Значение магния перекись в справочнике лекарственных средств. Значение Магния перекись в Справочнике лекарственных средств

Внешний вид товара может отличаться ?

Код товара: 114105

Нет в наличии:

🏥 Ищите где купить Зокор форте таблетки 40 мг 14 шт.? 💊 Зокор форте таблетки 40 мг 14 шт. по цене 212₽ в интернет-аптеке «сайт» 🚚 Доставка Зокор форте таблетки со склада в Москве от 2-х дней

Инструкция по применению

Латинское название

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой

Владелец/регистратор

MERCK SHARP & DOHME, B.V.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Фармакологическая группа

Гиполипидемический препарат

Фармакологическое действие

Зокор ® Форте (симвастатин) представляет собой гиполипидемический препарат, получаемый синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus.

После приема внутрь симватстатин, являющийся неактивным лактоном, подвергается гидролизу с образованием соответствующего бета-гидроксикислотного производного, являющегося основным метаболитом и обладающего высокой ингибирующей активностью в отношении ГМГ-КоА-(3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзим А) редуктазы, фермента, катализирующего начальную и наиболее значимую стадию биосинтеза холестерина. Клинические исследования показали эффективность Зокора в отношении снижения уровней общего холестерина в плазме крови, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов (ТГ) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), а также повышения уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) у пациентов с гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией, а также смешанной гиперлипидемией в тех случаях, когда повышенный уровень холестерина является фактором риска и назначения одной диеты недостаточно. Заметный терапевтический эффект отмечается в течение 2-х недель приема препарата, максимальный - через 4-6 недель после начала лечения. Эффект сохраняется при продолжении терапии. При прекращении приема симвастатина общее содержание холестерина возвращается к исходному уровню, определенному до начала лечения.

Активный метаболит симвастатина является специфическим ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, катализирующего реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку конверсия ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой ранний этап биосинтеза холестерина, считается, что применение Зокора не должно вызывать накопления в организме потенциально токсичных стеролов. Кроме того, ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах биосинтеза в организме.

В Скандинавском Исследовании Влияния Симвастатина на Выживаемость, воздействие терапии Зокором на общую смертность (медиана времени участия пациентов 5.4 года) оценивалось на 4444 пациентах с ИБС и исходным уровнем общего холестерина 212-309 мг/дл (5.5-8.0 ммоль/л). В данном многоцентровом, рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании Зокор уменьшал риск общей смертности на 30%, смертности от ИБС на 42%, частоту нефатальных подтвержденных инфарктов миокарда на 37%. Зокор также снижал риск необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (аорто-коронарное шунтирование или чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) на 37%. У пациентов с сахарным диабетом риск возникновения основных коронарных осложнений снижался на 55%. Более того, Зокор значительно (на 28%) снижал риск возникновения смертельных и несмертельных нарушений мозгового кровообращения (инсультов и преходящих нарушений мозгового кровообращения).

В 5-летнем многоцентровом, рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом Исследовании Защиты Сердца (HeartProtectionStudy- HPS) эффективность терапии Зокором была продемонстирована у 20536 пациентов с гиперлипидемией или без нее, находящихся в группе высокого риска развития ИБС в связи с наличием сахарного диабета, инсульта и других сосудистых заболеваний. Перед началом терапии у 33% пациентов уровень ЛПНП был ниже 116 мг/дл, 25% имели уровень ЛПНП от 116 мг/дл до 135 мг/дл и у 42% уровень ЛПНП был выше 135 мг/дл. В данном исследовании Зокор в дозе 40 мг/сут в сравнении с плацебо снижал общую смертность на 13%, риск смерти, связанный с ИБС, на 18%, риск возникновения основных коронарных осложнений (нефатальный инфаркт миокарда или смерть, связанную с ИБС) на 27%, риск возникновения необходимости оперативных вмешательств по восстановлению коронарного кровотока (аорто-коронароное шунтирование и чрескожную транслюминальную ангиопластику) на 30%, рисквозникновения необходимости восстановления периферического кровотока и других видов некоронарной реваслуляризации на 16%, риск возникновения инсульта на 25%. Частота госпитализации по поводу сердечной недостаточности снижалась на 17%.Риск развития основных коронарных и сосудистых осложнений снижался на 25% у пациентов с ИБС или без нее, включая больных с сахарным диабетом, заболеваниями периферических сосудов и цереброваскулярной патологией. У больных с сахарным диабетом Зокор на 21% снижал риск развития сосудистых осложнений, включая операции по восстановлению периферического кровотока, ампутации нижних конечностей и возникновение трофических язв.

В другом многоцентровом, плацебо-контролируемом исследовании с участием 404 пациентов Зокор по данным коронарной ангиографии замедлял прогрессирование коронарного атеросклероза и появление как новых участков атеросклероза, так и новых тотальных окклюзии, тогда как у пациентов, получавших стандартную терапию, наблюдалось неуклонное прогрессирование атеросклероза коронарных артерий.

Анализ подгрупп из 2 исследований, в которые было включено 147 пациентов с гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона) показал, что в группе Зокора, принимаемого в дозе 20-80 мг/сут, уровень триглицеридов снижался на 21-39% (в группе плацебо - на 11-13%), холестерина ЛПНП на 23-35% (в группе плабебо - на 1-3%), всех типов липопротеинов, кроме ЛПВП, на 26-43% (в группе плацебо - на 1-3%), а уровень холестерина ЛПВП повышался на 9-14% (в группе плацебо - на 3%).

У 7 пациентов с дисбеталипопротеинемией (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона), Зокор в дозе 80 мг/сут уменьшал уровень холестерина ЛПНП, включая золестерин ЛППП на 51% (в группе плацебо - на 8%), а уровень холестерина ЛПОНП и ЛППП на 60% (в группе плацебо - на 4%).

Фармакокинетика

Главными активными метаболитами симвастатина в плазме крови являются бетагидроксиацид и его 6-гидрокси, 6-гидроксиметил и 6-эксометилен производные. C max метаболитов симвастатина в плазме крови достигается через 1.3-2.4 ч после однократного приема. Есть данные о достижении C max симвастатина и его метаболитов в период до 4 ч и ее медленное снижение через 12 ч примерно на 10%. При приеме симвастатина в рекомендованных терапевтических дозах (5-80 мг/сут) сохраняется линейный характер профиля AUС активных метаболитов в общем кровотоке. Линейная зависимость сохраняется при повышении дозы до 120 мг.

Симвастатин является неактивным лактоном, который легко гидролизуется, превращаясь в β-гидроксикислоту, L-654, 969, мощный ингибитор ГМГ-КоА редуктазы. В плазме крови представлены метаболит L-654, 969 и еще 4 активных метаболита. Ингибирование ГМГ-КоА редуктазы лежит в основе всех фармакокинетических исследований метаболитов В-гидроксикислоты (активных ингибиторов). И те, и другие определяются в плазме крови при назначении симвастатина.

Всасыванию подвергается около 85% принятой внутрь дозы симвастатина.

После приема внутрь в печени определяются более высокие концентрации симвастатина, чем в других тканях.

Результатом активного метаболизма симвастатина в печени (более 60% у мужчин) является его низкре содержание в общем кровотоке.

Возможность проникновения симвастатина через гематоэнцефалический барьер и гематоплацентарный барьер не изучена.

При первом прохождении через печеночный кровоток симвастатин метаболизируется с последующим выведением препарата и его метаболитов с желчью. В исследовании 100 мг препарата назначалось в капсулах (5 х 20 мг), меченный симвастатин С14 накапливался в крови, моче и фекалиях. Около 60% меченного препарата было выявлено в каловых массах и всего около 13% - в моче.

Коэффициент вариации AUC в общем кровотоке не зависит от дозы симвастатина. В данном исследовании пациенты принимали внутрь таблетки симвастатинга в дозах 5, 10, 20, 60, 90 и 120 мг. Прием пищи (в рамках стандартной гипохолестериновой диеты) сразу после приема симвастатина не нарушает фармакокинетического профиля препарата. Фармакокинетические показатели при приеме разовой дозы и длительном лечении симвастатином показывают, что симвастатин не накапливается в тканях при длительном лечении. C max ингибиторов в плазме крови достигается в течение 1.3-2.4 ч после приема препарата.

В исследовании пациентовс тяжелой почечной недостаточностью (клиренс кратинина менее 30 мл/мин) после приема одной дозы препарата концентрации ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы в плазме крови были приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Показания

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) или высокий рис развития ишемической болезни сердца.

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор Форте показан для:

Снижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

Уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений;

Нефатальный инфаркт миокарда;

Коронарная смерть;

Инсульт;

Операции реваскуляризации;

Уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

Уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов некоронарной реваскуляризации;

Снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия

Если применение диеты и других немедикаментозныз методов лечения недостаточно, Зокор Форте назначается совместно с диетой для:

Снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина В (апо-В);

Повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

Снижения показателей холестерин ЛПНП/холестерин ЛПВП и общий холестерин/холестерин ЛПВП;

Гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

Дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В;

Первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона);

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор Форте снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновение трофических язв).

У пациентов с ИБС и гиперхолестеринемией Зокор Форте замедляет развитие коронарного атеросклероза, включая снижение частоты развития новых осложнений.

Противопоказания

Заболевание печени в активной фазе или стойкое повышение трансаминаз в плазме крови неясной этиологии;

Беременность;

Период лактации;

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

С осторожностью:

Симвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, иногда может вызывать миопатию. Многие из пациентов, перенесших рабдомиолиз во время терапии симвастатином, имели осложненный анамнез, в т.ч. страдали почечной недостаточностью, как правило, вследствие сахарного диабета. Такие пациенты требуют более тщательного наблюдения. Терапия симвастатином должна быть временно прекращена у таких пациентов за несколько дней до выполнения больших оперативных вмешательств, а также в послеоперационном периоде.

Злоупотребление алкоголем до начала лечения.

Побочные действия

Зокор Форте в целом хорошо переносится, и большинство побочных эффектов являются слабовыраженными и преходящими. Менее 2% пациентов в клинических исследованиях прекратили лечение в связи с развитием, побочных эффектов свойственных Зокору Форте.

До начала широкого использования препарата, неблагоприятными эффектами, возникающими с частотой 1% или более, которые оценивались исследователями как возможно, вероятно или определенно связанные с приемом препарата, были боль в животе, запор и метеоризм. Другими побочными эффектами, возникающими у 0.5-0.9% больных, являлись астения и головная боль.

Имеются редкие сообщения о развитии миопатии.

В Исследовании Защиты Сердца (HPS) применение Зокора в дозе 40 мг/су в течение 5 лет подтвердило сопоставимость профиля безопасности препарата у пациентов, получающих Зокор (n=10269) в сравнении с плацебо (n=10267). Отказ от лечения в результате развития нежелательных явлений составил 4.8% в группе пациентов, получавших Зокор, и 5.1% в группе пациентов, получавших плацебо.

В Скандинавском исследовании профили безопасности и переносимости были сопоставимы у пациентов, принимавших Зокор (n=2221) в дозе 20-40 мг и пациентов в группе плацебо (n=2223), при их наблюдении в течение более чем 5.4 лет.

Также имеются сообщения о развитии следующих побочных эффектов:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, диарея), панкреатит; редко - гепатит и желтуха.

Со стороны ЦНС и органы чувств: головокружение, периферическая невропатия, парестезии.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, судороги мышц; редко - рабдомиолиз.

Аллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, одышка, общее недомогание.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, дерматомиозит.

Прочие: анемия, общее недомогание.

Лабораторные показатели: имеются редкие сообщения о развитии выраженного и стойкого повышения уровня трансаминаз. Также сообщалось о повышении активности щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы. Отклонения показателей функции печени обычно слабо выражены и носят преходящий характер. Имеются сведения о случаях повышения активности креатинфосфокиназы.

Передозировка

Сообщалось о нескольких случаях передозировки, максимальная принятая доза составляла 3.6 г. Ни у одного пациента последствий передозировки не выявлено.

Для лечения передозировки применяются общие меры, включающие поддерживающую и симптоматическую терапию.

Особые указания

Симвастатин, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может вызывать миопатию, которая проявляется в виде мышечной боли, болезненности или общей слабости и сопровождается возрастанием активности креатинфосфокиназы более чем в 10 раз выше верхней границы нормы. Миопатия может проявляться в форме рабдомиолиза, иногда сопровождающегося острой почечной недостаточностью, обусловленной миоглобинурией. Риск миопатии увеличивается за счет повышения ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови.

Риск развития миопатии/рабдомиолиза при терапии симвастатином повышается при сопутствующем приеме следующих препаратов:

Мощные ингибиторы CYP3A4: итраконазол, кетоконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы и нефазодон, особенно, в сочетании с высокими дозами симвастатина;

Гемфиброзил и другие фибраты (кроме фенофибрата), а также липидоснижающие дозы (>1 г/сут) ниацина (никотиновой кислоты), особенно в сочетании с высокими дозами симвастатина. Нет доказательств того, что при назначении симвастатина одновременно с фенофибратом риск развития миопатии превышает суммарный риск, создаваемый приемом каждого из этих препаратов;

Циклоспорин или даназол, особенно в сочетании с высокими дозами симвастатина;

Амиодарон или верапамил в сочетании с высокими дозами симвастатина. В ходе клинических исследований сообщалось о развитии миопатии у 6% пациентов, получавших симвастатин в дозе 80 мг одновременно с амиодароном;

У пациентов, получающих дилтиазем одновременно с симвастатином в дозе 80 мг/сут риск развития миопатии увеличивается и составляет приблизительно 1%. Риск развития миопатии у пациентов, получающих дилтиазем одновременно с симвастатином в дозе 40 мг/сут был приблизительно равным таковому при приеме симвастатина в дозе 40 мг/сут без сопутствующего приема дилтиазема.

Зависимость риска развития миопатии/рабдомиолиза от дозы препарата. В клинических исследованиях, в которых пациенты не принимали сопутствующей терапии, частота возникновения миопатии/рабдомиолиза составляла приблизительно 0.03% у пациентов, получавших симвастатин в дозе 20 мг/сут, 0.08% у пациентов, получавших симвастатин в дозе 40 мг/сут и 0.4% у пациентов, получавших симвастатин в дозе 80 мг/сут.

Меры noснижению риска развития миопатии/рабдомиолиза

Следует избегать одновременного приема симвастатина со следующими препаратами: итраконазол, кетоконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы и нефазодон. Если терапию перечисленными препаратами невозможно отменить, следует приостановить терапию симвастатина на время приема данных препаратов. Сопутствующий прием любого из перечисленных ингибиторов CYP3A4 должен быть исключен, если преимущества комбинированной терапии не превышают возможного риска.

Доза симвастатина не должна превышать 10 мг/сут для пациентов, которые принимают циклоспорин, даназол или гемфиброзил, другие фибраты (кроме фенофибрата), или липидоснижающие дозы (>1 г/день) ниацина (никотиновой кислоты). Следует избегать одновременного назначения симвастатина с данными препаратами, если преимущества от влияния на уровень липидов не превышают риск назначения лекарственных комбинаций. Добавление фибратов или ниацина к терапии симвастатином, как правило, обеспечивает небольшое дополнительное снижение концентрации ЛПНП, однако может быть также достигнуто дополнительное снижение уровня ТГ и повышение концентрации ЛПВП.

Дозы симвастатина для пациентов, получающих амиодарон или верапамил, не должны превышать 20 мг/сут. Применение симвастатина в дозах свыше 20 мг/сут совместно с амиодароном или верапамилом не рекомендуется, если только преимущества от использования такой комбинации не превышают потенциального риска развития миопатии.

Все пациенты, начинающие терапию симвастатином, а также пациенты, которым необходимо увеличить дозу препарата, должны быть предупреждены о возможности возникновения миопатии и необходимости незамедлительного обращения к врачу в случае возникновения любых необъяснимых болей, болезненности в мышцах или мышечной слабости. Терапия симвастатином должна быть немедленно прекращена, если миопатия диагностирована или предполагается.Наличие вышеперечисленных симптомов и/или более, чем 10-кратное по сравнению с верхней границей нормы, повышение уровня креатинфосфокиназы указывают на наличие миопатии. В большинстве случаев после немедленного прекращения приема симвастатина симптомы миопатии разрешаются, а концентрация креатинфосфокиназы снижается. В начале терапии симвастатином или при повышении доз препарата, целесообразно проводить периодическое определение уровня креатинфосфокиназы, однако нет достоверных данных о том, что такой мониторинг способен предупредить развитие миопатии.

Многие пациенты, у которых развился рабдомиолиз во время терапии симвастатином, имели осложненный анамнез, в т.ч. страдали почечной недостаточностью, как правило, вследствие сахарного диабета. Такие пациенты требуют более тщательного наблюдения. Терапия симвастатином должна быть временно прекращена у пациентов за несколько дней до выполнения больших оперативных вмешательств, а также в послеоперационном периоде.

У пациентов, принимающих кумариновые антикоагулянты, показатель протромбинового времени должен контролироваться до начала терапии симвастатином и в начальный период лечения для исключения значительных изменений этого показателя. Как только достигается стабильный уровень протромбинового времени, его дальнейшее определение следует проводить с интервалами, рекомендуемыми для контроля пациентов, получающих терапию антикоагулянтами. Та же самая процедура должна быть повторена при изменении дозировки или прекращении приема симвастатина. У пациентов, не принимавших антикоагулянты, терапия симвастатином не была связана с возникновением кровотечений или изменениями протромбинового времени.

Влияние на печень

В клинических исследованиях у некоторых взрослых пациентов, получавших симвастатин, отмечалось устойчивое повышение уровня печеночных ферментов (более чем в 3 раза превышающее верхнюю границу нормы). При отмене препарата активность трансаминаз обычно постепенно возвращается к исходному уровню. Повышение уровня трансаминаз не сопровождалось желтухой или другой клинической симптоматикой. Данные реакции не связаны с повышенной чувствительностью. Некоторые из пациентов имели отклонение показателей функции печени до начала терапии симвастатином и/или потребляли избыточное количество алкоголя.

В исследовании 4S количество пациентов с более чем однократным повышением уровня сывороточных трансаминаз (более чем в 3 раза превышающим верхнюю границу нормы) доставерно не отличалось в группах симвастатина и плацебо. Повышение уровня сыворноточных трансаминаз стало причиной прекращения лечения у 8 пациентов (из 2221) в группе симвастатина и у 5 пациентов (из 2223) в группе плацебо. Все пациенты в данном исследовании получали начальную дозу симвастатина 20 мг/сут, у 37% доза была увеличена до 40 мг/сут.

В двух контролируемых клинических исследованиях, гле принимали участие 1105 пациентов, стойкое повышение уровня трансаминаз, связанное с применением препарата, наблюдалось в 0.7% и 1.8% случаев при приеме 40 мг и 80 мг препарата соответственно.

В исследовании HPS, в которое было включено 20536 пациентов, при приеме Зокора в дозе 40 мг/сут повышение уровня сывороточных трансаминаз (более чем в 3 раза превышающее верхний предел нормы) составило 0.21% (n=21) и 0.09% (n=9) в группах симвастатина и плацебо соответственно.

Перед началом лечения, а затем - в соответствии с клиническими показаниями, всем пациентам рекомендуется проводить функциональные печеночные пробы. Пациентам, у которых планируется повысить дозу симвастатина до 80 мг/сут, функциональные печеночные пробы следует проводить до начала титрации, затем через 3 месяца после достижения дозы 80 мг/сут, после чего периодически повторять (например, 1 раз/полгода) на протяжении первого 1-ого года лечения. Особое внимание следует уделять пациентам, у которых повышен уровень сывороточных трансаминаз. Этим пациентам контроль функции печени должен проводиться своевременно в начале лечения и более часто в последующем. В тех случаях, когда уровень трансаминаз нарастает, особенно при устойчивом превышении в 3 раза верхней границы нормы, препарат следует отменить.

При лечении симвастатином, как и другими гиполипидемическими средствами, наблюдалось умеренное (менее чем в 3 раза превышающее верхнюю границу нормы) увеличение активности сывороточных трансаминаз. Эти изменения появлялись вскоре после начала лечения, часто имели преходящий характер, не сопровождались какими-либо симптомами и не требовали отмены терапии.

Офтальмологическое обследование

Данные длительных клинических исследований не содержат информацию относительно неблагоприятного воздействия симвастатина на хрусталик глаза человека.

Пожилой возраст

При почечной недостаточности

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) следует тщательно взвесить целесообразность назначения препарат в дозах, превышающих 10 мг/сут. Если такие дозировки считаются необходимыми, следует назначать их с осторожностью.

При нарушении функций печени

Противопоказан:

Заболевание печени в активной фазе или стойкое повышение трансаминаз в плазме крови неясной этиологии.

С осторожностью:

Пациентам с устойчивым повышенным уровнем сывороточных трансаминаз, превышающим в 3 раза границы верхней нормы, препарат следует отменить.

Пожилым

У пациентов в возрасте старше 65 лет, эффективность Зокора, оцениваемая по уровню снижения общего холестерина и холестерина ЛПНП, такая же, как и в популяции в целом, достоверного увеличения частоты клинических или лабораторных побочных эффектов не наблюдалось.

Применение при беременности и кормлении грудью

Зокор Форте противопоказан беременным. Так как безопасность для беременных женщин не доказана и нет данных, что лечение препаратом при беременности приносит очевидную пользу, прием препарата следует немедленно прекратить при наступлении беременности. Симвастатин следует назначать женщинам детородного возраста только в тех случаях, когда вероятность беременности очень мала. Если в процессе лечения Зокором возникает беременность, препарат должен быть отменен, а сама женщина предупреждена о возможной опасности для плода.

Данные о выделении симвастатина или его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. При необходимости назначения Зокора женщине в период лактации следует учитывать, что многие лекарственные препараты выделяются с грудным молоком, и имеется угроза развития серьезных неблагоприятных реакций, поэтому кормление грудью не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие

Симвастатин метаболизируется CYP3A4, однако, не обладает ингибирующей активностью в отношение этого кофермента. Поэтому влияния симвастатина на концентрацию в плазме крови лекарственных средств, метаболизирующихся под воздействием CYP3A4, не ожидается.

Мощные ингибиторы CYP3A4 увеличивают риск миопатии за счет снижения скорости выведения симвастатина. К числу таких средств относятся итраконазол, кетоконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы, нефазодон.

Риск развития миопатии/рабдомиолиза увеличивается при совместном назначении циклоспорина или даназола с высокими дозами симвастатина.

Риск развития миопатии повышается при совместном назначении других гиполипидемических препаратов, которые не являются сильными ингибиторами CYP3A4, но способны вызывать миопатию в условиях монотерапии. Такими препаратами являются гемфиброзил и другие фибраты(кроме фенофибрата, при комбинированном приеме которого с симвастатином, риск возникновения миопатии не превышает таковой при монотерапии каждый из препаратов в отдельности), а также ниацин (никотиновая кислота) в дозе >1 г/сут.

Риск развития миопатии увеличивается при совместном приеме амиодарона или верапамила с высокими дозами симвастатина.

Риск развития миопатии незначительно повышается у пациентов, получающих дилтиазем одновременно с симвастатином в дозе 80 мг.

Другие лекарственные взаимодействия

Симвастатин в дозе 20-40 мг/сут умеренно потенцирует эффект кумариновых антикоагулянтов: Международное Нормализованное Отношение (MHO) возрастает у здоровых добровольцев от 1.7 до 1.8, и у пациентов с гиперхолестеринемией от 2.6 до 3.4. У пациентов, принимающих кумариновые антикоагулянты, протромбиновое время или MHOдолжны определяться до начала терапии симвастатином, а также достаточно часто в начальный период лечения. Как только достигается стабильный уровень показателя протромбинового времени или MHO, его дальнейший контроль следует проводить с интервалами, рекомендуемыми для пациентов, получающих терапию антикоагулянтами. При изменении дозировки или прекращении приема симвастатина также следует проводить контроль протромбинового времени или MHOпо вышеизложенной схеме.

Терапия симвастатином не вызывает изменений протромбиного времени и риска кровотечений у пациентов, не принимающих антикоагулянты.

Другие виды взаимодействия

Сок грейпфрута содержит один или более компонентов, которые ингибируют CYP3A4 и могут повысить концентрацию в плазме крови препаратов, метаболизирующихся CYP3A4. Увеличение активности ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы после употребления 250 мл сока в день является максимальным, составляет приблизительно 13% и не имеет клинического значения. Однако потребление большого объема сока (более 1 л/сут) при приеме симвастатина значительно повышают уровень ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови. В связи с этим необходимо избегать потребления сока грейпфрута в больших объемах.

Способ применения

До начала лечения препаратом Зокор Форте пациенту следует назначит стандартную гипохолестериновую диету, которая должна соблюдаться в течение всего курса лечения.

Рекомендуемые дозы Зокора Форте - от 5 до 80 мг, следует принимать 1 раз/сут в вечернее время. При подборе дозы Зокора Форте ее изменение следует производить с интервалами не менее, чем в 4 недели, до достижения максимальной суточной дозы 80 мг 1 раз/сут в вечерние часы.

Пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС) или высоким риском развития ишемической болезни сердца

Стандартная начальная доза Зокора для пациентов с высоким риском развития ИБС в сочетании с гиперлипидемией или без нее (при наличии сахарного диабета, перенесенного инсульта или других цереброваскулярных заболеваний в анемнезе, заболеваний периферических сосудов, ишемической болезни сердца) составляет 40 мг 1 раз/сут в вечернее время. Медикаментозная терапия может быть назначена одновременно с диетой и лечебной физкультурой.

Пациенты с гиперхолестеринемией, не имеющие вышеперечисленных факторов риска

Стандартная начальная доза Зокора Форте составляет 20 мг 1 раз/сут в вечернее время. Для пациентов, которым необходимо значительное (более, чем на 45%) снижение уровня холестерина ЛПНП, начальная доза может составлять 40 мг 1 раз/сут вечером. Пациентам с легкой или умеренной гиперхолестеринемией терапию Зокором можно назначать с дозы 10 мг 1 раз/сут. В случае необходимости подбор доз следует проводить в соответствии с вышеперечисленной схемой

Пациенты с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией

Рекомендуемая доза Зокора Форте составляет 40 мг 1 раз/сут вечером, или 80 мг/сут в 3 приема: 20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером. У таких пациентов Зокор Форте применяют в комбинации с другими методами лечения, снижающими уровень холестерина (например, ЛПНП аферез) или без них, если они недоступны.

Сопутствующая терапия

Зокор Форте может назначаться как в монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.

У пациентов, принимающих циклоспорин, даназол, гемфиброзил или другие фибраты (кроме фенофибрата), или ниацин в липидоснижающих дозах (>1 г/сут) в комбинации с симвастатином, максимальная рекомендуемая доза Зокора Форте составляет 10 мг/сут. Для пациентов, принимающих амиодарон или верапамил одновременно с Зокора Форте, суточная доза Зокора Форте не должна превышать 20 мг

Почечная недостаточность

Поскольку Зокора Форте выделяется почками в небольшом количестве, нет необходимости в изменении доз у больных с умеренно выраженной почечной недостаточностью . У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), следует тщательно взвесить целесообразность назначения препарата в дозах, превышающих 10 мг/сут. Если такие дозировки считаются необходимыми, препарат следует назначать с осторожностью.

Условия хранения и срок годности

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

Отпуск из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Зокор Форте: краткая инструкция по применению

• Таблетки Зокор Форте имеют в основе симвастатин, с дополнением утилгидроксианизолом, аскорбиновой и лимонной кислотой, лактозой, целлюлозой, крахмалом, магния стеаратом, гипромеллозой, диоксидом титана, тальком, железом.
• Представляет вытяжку из рода высших аэробных плесневых грибов, синтетического происхождения. Является гиполипидемическим препаратом. После приема внутрь симватстатин, подвергается гидролизу с образованием соответствующего производного, являющегося основным метаболитом и обладающего высокой тормозящей активностью в отношении редуктазы, фермента, катализирующего начальную и наиболее значимую стадию биосинтеза холестерина.
• Показаниями к применению Зокор Форте являются гиперхолестеринемия, ИБС, атеросклероз сосудов головного мозга. Снижение риска общей и коронарной смертности.
• Рекомендуемый диапазон доз лекарства Зокор Форте представляет от 10 до 80 мг/сут при пероральном применении 1 дозы вечером. При необходимости дозу можно менять через каждые 4 недели лечения до достижения максимальной дозы 80 мг/сут при ее введении в виде 1 дозы вечером.

Побочные действия и передозировка Зокор Форте

• Побочные действия препарата представлены весьма внушительным списком отклонений, который необходимо изучить, прежде чем применять Зокор Форте.
• Известны случаи передозировки (макс.- 450 мг), при этом не было выявлено каких-либо специфических симптомов или последствий.

Купить Зокор Форте в интернет-аптеке сайт

Приятно низкие цены на препараты в результате маркетингового анализа обнаружены в интернет-аптеке сайт. Покупайте Зокор Форте здесь.

381. Magnesii peroxydum

Магния перекись

Magnesium peroxydatum

Описание. Белый порошок без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, растворим в разве-денных минеральных кислотах и в кипящей разведенной уксусной кис-лоте с выделением перекиси водорода.

Подлинность. Препарат дает характерную реакцию на магний (стр. 745).

0,05 г препарата растворяют при нагревании в смеси 1 мл разведенной серной кислоты и 4 мл воды. 1 мл полученного раствора встряхивают с 5 мл эфира и 2-3 каплями раствора бихромата калия; эфирный слой окрашивается в синий цвет.

Щелочность. 1 г препарата кипятят с 40 мл свежепрокипяченной горя-чей воды в течение 1 минуты и горячий раствор фильтруют. После ох-лаждения фильтрат доводят до первоначального объема. К 20 мл филь-трата прибавляют 3 капли раствора фенолфталеина; появившееся розо-вое окрашивание должно исчезнуть от прибавления не более 2 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты.

Растворимые соли. 20 мл того же фильтрата выпаривают на водяной бане досуха и сушат при 100-105° до постоянного веса. Остаток не Дол-жен превышать 0,01 г.

Хлориды. К 0,2 г препарата прибавляют 25 мл воды, 10 мл разведен-ной азотной кислоты и слегка нагревают до полного растворения; дово-дят объем раствора водой до 50 мл. 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,05% в препарате).

Сульфаты. 0,25 г препарата растворяют в 5 мл соляной кислоты и раз-бавляют водой до 25 мл. 10 мл этого раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,1 % в препарате).

Кальций. 1,2 г препарата взбалтывают с 18 мл воды, подкисляют 2 мл разведенной уксусной кислоты и фильтруют. 10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на кальций (не более 0,05% в препарате).

Железо. 0,5 г препарата растворяют в 10 мл разведенной соляной кис-лоты при кипячении в течение 10 минут. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо (не более 0,006% в препарате).

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на-веска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не дол-жна превышать 4,5%.

Тяжелые металлы. 0,25 г препарата смачивают 1 мл концентрирован-ной серной кислоты и нагревают до удаления паров серной кислоты. Остаток должен выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,002% в препарате).

Мышьяк. 0,25 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0002% в препарате).

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл разведенной серной кислоты и титруют 0,1 н. раство-ром перманганата калия до розового окрашивания.

1 мл 0,1 н. раствора перманганата калия соответствует 0,002816 г Mg0 2 , которой в препарате должно быть не менее 25,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Значение Магния перекись в Справочнике лекарственных средств

Магния перекись

МАГНИЯ ПЕРЕКИСЬ (Маgnesii рeroxydum).

Смесь магния окиси (85 %) с магния перекисью (15 %).

Синонимы: Магния пергидроль, Маgnеsium реrохуdatum, Маgnium реrохуdatum.

Белый порошок без запаха практически нерастворим в воде, растворим в разведенных минеральных кислотах с выделением перекиси водорода.

Применяют при диспепсии, брожении в желудке и кишечнике, поносе. Эффект частично связан с действием магния окиси, частично - с образованием перекиси водорода при растворении препарата в кислом содержимом желудка. Назначают по 0, 25 - 0, 5 г 3 - 4 раза в день перед едой или после еды.

Форма выпуска: порошок.

Хранение: в хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте.

Rр.: Маgnеsii реrохуdi 0, 25 (0, 5)

S. По 1 порошку 3 раза в день

Справочник лекарственных средств. 2012

Смотрите еще толкования, синонимы, значения слова и что такое Магния перекись в русском языке в словарях, энциклопедиях и справочниках:

• ПЕРЕКИСЬ в Энциклопедическом словаре:
  , -и, ж. (спец.). Соединение элемента с атомами кислорода, связанными между собой. П. водорода. II прил. пере-кисный, -ая, -ое. Перекисные …
• ПЕРЕКИСЬ
  П́ЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА, см. Водорода пероксид …
• МАГНИЯ в Большом российском энциклопедическом словаре:
  М́АГНИЯ СУЛЬФАТ, MgSО 4 , бесцв. кристаллы. Растворяется в воде. Кристаллогидраты встречаются в природе (кизерит MgSO 4 . H 2 …
• МАГНИЯ в Большом российском энциклопедическом словаре:
  М́АГНИЯ ПЕРХЛОРАТ, Mg(ClO 4) 2 , бесцветные кристаллы. Поглощая воду, превращается в гексагидрат. Техн. продукт Mg(ClO 4) 2 …
• МАГНИЯ в Большом российском энциклопедическом словаре:
  М́АГНИЯ ОКСИД (жжёная магнезия), MgО, бесцв. кристаллы, t пл ок. 2825 °C. Получают обжигом минералов магнезита и доломита. Применяется для …
• ПЕРЕКИСЬ в Полной акцентуированной парадигме по Зализняку:
  пе"рекись, пе"рекиси, пе"рекиси, пе"рекисей, пе"рекиси, пе"рекисям, пе"рекись, пе"рекиси, пе"рекисью, пе"рекисями, пе"рекиси, …
• ПЕРЕКИСЬ в Новом толково-словообразовательном словаре русского языка Ефремовой:
  
• ПЕРЕКИСЬ в Словаре русского языка Лопатина:
  п`ерекись, …
• ПЕРЕКИСЬ в Полном орфографическом словаре русского языка:
  перекись, …
• ПЕРЕКИСЬ в Орфографическом словаре:
  п`ерекись, …
• ПЕРЕКИСЬ в Словаре русского языка Ожегова:
  соединение элемента с атомами кислорода, связанными между собой П. …
• ПЕРЕКИСЬ в Толковом словаре русского языка Ушакова:
  перекиси, ж. (хим.). Высшая степень окисления вещества. Перекись …
• ПЕРЕКИСЬ в Толковом словаре Ефремовой:
  перекись ж. Высшая степень окисления элементов (в …
• ПЕРЕКИСЬ в Новом словаре русского языка Ефремовой:
  ж. Высшая степень окисления элементов (в …
• ПЕРЕКИСЬ в Большом современном толковом словаре русского языка:
  ж. Высшая степень окисления элементов (в химии) …
• Магния сульфат
  МАГНИЯ СУЛЬФАТ (Маgnesii sulfas). Синонимы: Горькая соль, Маgnesium sulfuricum, Sal amarum. Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, легко растворимы в …
• Магния окись в Справочнике лекарственных средств:
  МАГНИЯ ОКИСЬ (Мagnesii oxydum). Синонимы: Магнезия жженая, Маgnesia usta, Маgnesium охуdatum, Маgnium охуdatum. Мелкий легкий белый порошок. Практически нерастворим в …
• ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
  I (техн.) находит в последнее время применение в довольно широких размерах для беления шелковых и шерстяных изделий, а также перьев. …
• ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА (ХИМ.)
  (Wasserstoffsuperoxyd; Peroxyde d"hydrogène ou eau oxygene e; Hidrogen peroxyde). ? Это вещество, H 2 O 2 , открыто в 1818 …
• Панангин в Справочнике лекарственных средств:
  ПАНАНГИН (Раnangin)*. Препарат, содержащий калия аспарагинат и магния аспарагинат. Выпускается в виде драже и в ампулах. Одно драже содержит 0, …
• ГИПОМАГНИЕМИЯ в Медицинском словаре:
  
• ГИПОМАГНИЕМИЯ в Медицинском большом словаре:
  Гипомагниемия - снижение концентрации магния сыворотки менее 1 мЭкв/л. Этиология - Внепочечные причины - Дефицит в пище и потери через …
• ПЕРЕКИСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
  соединения, класс химических соединений, содержащих непосредственно связанные между собой атомы кислорода. Перекисные соединения неорганические. Простейший, наиболее важный и распространённый представитель …
• МАГНИЙ в Большой советской энциклопедии, БСЭ.
• МАГНИЕВЫЕ СПЛАВЫ в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
  сплавы, сплавы на основе магния. Наиболее прочные, в том числе и наиболее жаропрочные, М. с. разработаны на основе систем магний …
• ЦЕХОЦИНСК в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  известный своими минеральными водами посад Нешавского у., Варшавской губ., в 1 версте от р. Вислы; соединен железнодорожной веткой со станцией …
• ХЛОР ТЕХН.
• ХИМИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• ФОТОГРАФИЯ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• СПИЧКИ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• СЕРЕБРО, ХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• СЕЛИТРА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ, ИЛИ ГАЛЬВАНИЧЕСКАЯ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  Электрическою, или гальваническою П., иначе — П. электродов, называется то особое противодействие, какое, кроме сопротивления, претерпевает электрический ток при своем …
• ПЕРИОДИЧЕСКИЙ ЗАКОН в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  химических элементов. - После открытий Лавуазье понятие о химических элементах и простых телах так укрепилось, что их изучение положено в …
• ПЕРИОДИЧЕСКАЯ ЗАКОННОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  После открытий Лавуазье (см.) понятие о химических элементах и простых телах так укрепилось, что их изучение положено в основу всех …
• НАТРИЙ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• МОМЕНТАЛЬНОЕ ФОТОГРАФИРОВАНИЕ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  За последние годы благодаря выработке способов изготовления фотографических пластинок большой чувствительности М. фотографирование получило значительное распространение как в среде фотографов …
• МИКРОХИМИЯ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• КИСЛОРОД в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
• КАЛИЕВЫЕ СОЛИ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  (тех.). К. соли, потребляемые в больших количествах для промышленных и сельскохозяйственных целей, суть следующие: хлористый калий, угле-калиевая (поташ), азотно-калиевая (селитра), …
• ИСКУССТВЕННОЕ ТОПЛИВО в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  выделка И. топлива составляет совершенно новый промысел последней половины XIX столетия, который явился вследствие крайней необходимости утилизировать, так или иначе, …
• в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  (серно-соляно-известковые) — в 1 версте от посада того же имени, Келецкой губернии, Стопницкого уезда, на высоте 556 футов над уровнем …
• БАРИЙ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
  I (хим. обозн. Ва, атомный вес 137) принадлежит к группе щелочноземельных металлов и по своим свойствам в особенности близок к …
• ЦЕХОЦИНСК в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
  ? известный своими минеральными водами посад Нешавского уезда Варшавской губернии, в 1 версте от р. Вислы; соединен железнодорожной веткой со …
• ХЛОР, ПОЛУЧЕНИЕ ЕГО
• ХИМИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
• ФОТОГРАФИЯ* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
• СТАЛЬ, ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.

МАГНИЯ ПЕРЕКИСЬ (Маgnesii рeroxydum). Смесь магния окиси (85 %) с магния перекисью (15 %). Синонимы: Магния пергидроль, Маgnеsium реrохуdatum, Маgnium реrохуdatum. Белый порошок без запаха практически нерастворим в воде, растворим в разведенных минеральных кислотах с выделением перекиси водорода. Применяют при диспепсии, брожении в желудке и кишечнике, поносе. Эффект частично связан с действием магния окиси, частично - с образованием перекиси водорода при растворении препарата в кислом содержимом желудка. Назначают по 0,25 - 0,5 г 3 - 4 раза в день перед едой или после еды. Форма выпуска: порошок. Хранение: в хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте. Rр.: Маgnеsii реrохуdi 0,25 (0,5) D.t.d. N. 12 S. По 1 порошку 3 раза в день

• - пероксид водорода Н2О2. По ФХ официнален р-р П. в. - антисептич. средство...

  Ветеринарный энциклопедический словарь

• - жидкость, состоящая из водорода и кислорода, обычно продается в водных растворах. Перекись получают электролитическим ОКИСЛЕНИЕМ серной кислоты и методами, основанными на ВОССТАНОВЛЕНИИ кислорода...

  Научно-технический энциклопедический словарь

• - то же, что водорода пероксид...

  Большой энциклопедический словарь

• - hydrogen peroxide - .Hеорганическое вещество, быстро разлагающееся в организме с образованием молекулярного кислорода: H2O2...

  Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь

• - и гидрат перекиси бария - см. Барий и его соединения...

  Энциклопедический словарь Брокгауза и Евфрона

• - 2O → BaO + 2O2. А. п. легко растворима в органических растворителях; гидролизуется с образованием гидроперекиси ацетила: 2O2 + H2O → CH3COOH + CH3COOH; быстро разлагается щелочами; разлагается также при хранении...
• - органическое соединение C6H5CO-O-O-COC6H5; бесцветные кристаллы; tпл 106-108°С; растворяется в органических растворителях, в воде - плохо...

  Большая Советская энциклопедия

• - см. Перекись водорода...

  Большая Советская энциклопедия

• - Na2O2, см. Перекись натрия...

  Большая Советская энциклопедия

• - ПЕ́РЕКИСЬ, -и, жен. . Соединение элемента с атомами кислорода, связанными между собой. П. водорода. | прил. перекисный, -ая, -ое. Перекисные соединения...

  Толковый словарь Ожегова

• - ПЕ́РЕКИСЬ, перекиси, жен. . Высшая степень окисления вещества. Перекись водорода...

  Толковый словарь Ушакова

• - пе́рекись ж. Высшая степень окисления элементов...

  Толковый словарь Ефремовой

• - п"...

  Русский орфографический словарь

• - см.: Ангидрит твою мать...

  Словарь русского арго

• - ...

  Формы слова

• - сущ., кол-во синонимов: 1 взрывчатка...

  Словарь синонимов

"МАГНИЯ ПЕРЕКИСЬ" в книгах

Окись магния

автора Баранов Анатолий

Окись магния

Из книги Здоровье Вашей собаки автора Баранов Анатолий

Окись магния Окись магния, или жженая магнезия, - это белый рыхлый порошок, почти не растворимый в воде.Хранится в плотно закупоренных банках, так как легко поглощает из воздуха углекислоту.Применяется внутрь при запорах или

Тип магния

Из книги Философский камень гомеопатии автора Симеонова Наталья Константиновна

Тип магния Здоровый тип магния легко возбудим при необходимости, но должен быть спокойным. Но этого почти никогда не бывает, особенно на фоне нервных стрессов, которые неизбежно сопровождают жизнь. Тип магния - неуравновешенный, возбудимый и слабый. Есть много

Дефицит магния

Из книги Болезни и вредители плодов. Новейшие препараты для защиты автора Гаврилова Анна Сергеевна

Дефицит магния Признаки недостатка магния проявляются в августе.Признаком магниевого голодания является обесцвечивание листьев, которое начинается с листьев нижнего яруса.У некоторых сортов листья между жилками становятся желтыми, оранжевыми или красными.

Дефицит магния

Из книги Огород без вредителей автора

Дефицит магния От недостатка магния в почве страдают многие овощные культуры. Особенно часто дефицит этого элемента проявляется на песчаных легких почвах с повышенной кислотностью и после применения кислых минеральных удобрений. Выщелоченные почвы также могут иметь

Дефицит магния

Из книги Крыжовник автора Фатьянов Владислав Иванович

Дефицит магния От недостатка магния в почве страдают и плодовые, и ягодные культуры.Особенно часто дефицит этого элемента проявляется на песчаных легких почвах с повышенной кислотностью и после применения кислых минеральных удобрений. Выщелоченные почвы также могут

Недостаток магния

Из книги Эффективная подкормка для чудо-урожая автора

Недостаток магния

Из книги Удобряем и подкармливаем с умом автора Плотникова Татьяна Федоровна

Недостаток магния Недостаток магния у растений чаще всего случается на кислых почвах. Он проявляется в постепенном пожелтении или осветлении нижних листьев, но жилки остаются ярко-зелеными. Они сосуществуют на растении одновременно с зелеными молодыми листьями.Способы

Вспышка магния

Из книги Практическое руководство аборигена по выживанию при чрезвычайных обстоятельствах и умению полагаться только на себя автора Бигли Джозеф

Вспышка магния После способа с бутановой зажигалкой этот метод, возможно, наиболее прост для разведения огня без спичек. Часто этот метод неверно называют способом «кремния и огнива», на самом деле инструментарий состоит из небольшой болванки с магнием длиной 3 дюйма,

Из книги Большая Советская Энциклопедия (МА) автора БСЭ

Пероксид магния используется в качестве антацидного и осмотического слабительного средства.

Вещество относят к группе антацидов, которые используют в составе комплексных схем лечения заболеваний, проявляющихся в виде повышения уровня кислотности.

Магния пероксид является международным непатентованным наименованием лекарственных средств.

В фармакологической практике используют порошок на основе перекиси и окиси магния. Препараты, в состав которых входит такой активный компонент показаны пациентам с расстройствами пищеварения, нарушениями стула, реакциями брожения в области желудка и кишечника.

Описание действующего вещества

Данное вещество является бинарным неорганическим соединением кислорода с магнием, с молярной массой 56,3 грамм на моль. Химическая формула пероксида магния MgO2. Это белый порошок, который не имеет запаха и подвержен медленному разложению при контакте с водой. Хорошо растворяется при взаимодействии с минеральными кислотами, реакция сопровождается образованием перекиси водорода.

Хранение вещества необходимо осуществлять в плотно закрывающейся емкости, которая защищена от солнечных лучей.

Фармакологическое действие

Вещество является и антацидным средством, и осмотическим слабительным.

Использование в качестве осмотического слабительного	— Повышает количественное содержание воды в каловых массах. — Ускоряет продвижения кала в области кишечника. — В отличие от лекарственных препаратов, которые относят к солевым слабительным лекарствам, не провоцирует водно-солевые нарушения, диарею. — Начинает действовать через пару часов после использования лекарства.
Использование в качестве антацида	Эффективность препаратов обусловлена: — Действием окиси магния. — Образованием перекиси водорода, когда препарат растворяется и вступает в реакции взаимодействия с кислым содержимым желудка. — Способностью к абсорбированию желчных кислот, пепсина, лизолецитина для оказания дополнительного защитного действия.

Особенность действия антацидов, в состав которых входит магний, заключается в том, что они усиливают двигательную активность кишечника, однако на фоне продолжительного использования могут провоцировать развитие нарушений стула.

Магний и его соединения демонстрируют:

Благодаря возможности абсорбции желчных кислот, пепсина, лизолецитина наблюдается оказание дополнительного лечебного эффекта для того, чтобы подавить панкреатическую секрецию на фоне развития панкреатита.

Показания к применению пероксида магния

Использованием препаратов с таким активным компонентам показано пациентам с:

• дуоденитом;
• язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гастритами, сопровождающимися повышенной кислотностью;
• обострениями гастрита;
• диареей;
• метеоризмом;
• диспепсией.

Часто такие лекарственные препараты используют в качестве вспомогательного элемента лечения наряду с базисными средствами, рекомендованными врачом. Важно помнить о вреде самолечения и при первых признаках нарушений обращаться за консультацией к специалистам.

Противопоказания

• Индивидуальной непереносимости активного вещества.
• Лечении женщин, ожидающих появления ребенка, а также пациентов с почечной недостаточностью из-за высокого риска развития нарушений со стороны центральной нервной и сердечно-сосудистой системы.

Способ применения

Порошок используют до или после основного приема пищи в дозировке, рекомендованной врачом, до 4 раз в сутки.

Продолжительное использование (на протяжении нескольких месяцев и дольше), даже с соблюдением допустимой терапевтической дозы, осуществляют с особой осторожностью из-за высокой вероятности нарушения всасывания калия и фолиевой кислоты.

Побочные действия

Длительное применение (более полугода, года) осмотических слабительных средств, в состав которых входит пероксид мания чревато развитием привыкания и психологической зависимости. Подобные препараты предназначены для однократного, эпизодического использования.

Передозировка антацидами, в состав которых входит магний, приводит к увеличению его количественного содержания с последующим развитием брадикардии, недостаточности функции почек.

Торговые названия лекарств с действующим веществом пероксид магния

Во времена существования СССР можно было встретить несколько вариантов лекарств с пероксидом магния, которые назывались Магния перекись и были представлены в следующих лекарственных формах:

На территории Российской федерации и Америки отсутствуют лекарственные препараты с таким действующим веществом. В 90-х годах в аптеках можно было купить биологически активную добавку, в состав которых входил пероксид магния: Озовит. Препарат был представлен в форме порошка для внутреннего приема, расфасованный в пакетики. После окончания срока действия, регистрация на данный БАД продлена не была.

В некоторых Европейских странах (например, в Германии) препарат Озовит зарегистрирован.